Le Gendarme Olivier SEGURA transmet un message urgent de la part du Mdl/Chef BODIN Stéphane de la BR de FONTENAY LE COMTE -85- qui déclare :
Le 18 novembre 2008 à 17 heures 34
Je m'adresse aux lecteurs du site pour adresser un message à caractère social. Mon épouse âgée de 43 ans est atteinte d'une maladie rare qui engendre une dégénérescence de sa moelle osseuse entrainant une baisse de ses cellules souches des 3 lignées (globules rouges - globules blancs et plaquettes sanguines)
Sa maladie est qualifiée de sérieuse, pronostic vital non déterminé.
La seule voie de Guérison curative est une greffe de moelle osseuse.
2 possibilités existent :
1 - Rechercher un donneur parmi les membres de la fratrie, elle a la chance d'avoir deux sœurs et la sérologie pour connaître la compatibilité (HDA) de leur moelle a été réalisée ce matin. Il y a 1 chance sur 4 que le HDA de mes belles sœurs soit compatible avec celui de Catherine.
2 - Si cette recherche s'avère négative le HDA compatible peut-être trouvé sur une liste nationale de donneurs anonymes, il y a une chance sur 40000 de trouver un HDA compatible. La liste nationale présente 130000 inscrits.
Le but de mon message est d'informer et d'inviter le maximum de personnes à faire un don de moelle osseuse. La procédure n'est pas difficile, il suffit de s'adresser au centre de transfusion de son département et de leur demander la marche à suivre. Un courrier leur sera envoyé qu'il faudra remplir et renvoyer au service régional des greffes.
Un site sur internet existe : www.dondemoelleosseuse.fr détaille parfaitement les étapes pour faire un don et précise que le don de moelle osseuse est sans danger.
Pour les personnes résidant dans la Région Pays de la Loire transiter directement au CTS de NANTES (44).
Nous avons 4 enfants. Mélanie 18 ans, Clément 15 ans, Camille 09 ans et Julie 04 ans.
En vous remerciant par avance de l'attention que vous porterez à mon message.
Stéphane BODIN.